遗传学与家庭历史
关于您的遗传构成和家族史（或缺乏）如何影响您的癌症风险的文章。
家族性妇科癌症的遗传检测（子宫内膜和卵巢癌）
家族史是妇科癌症风险的重要组成部分。多达5-10％的子宫内膜癌和25％的卵巢癌是遗传（家族）。
遗传咨询和基因检测
beplay这个网站靠谱吗如果遗传综合征是已知或怀疑存在于家庭中的遗传综合征，则患者被提及遗传咨询和可能的测试。
遗传综合征
遗传突变，遗传综合征及其与癌症的介绍。
家族性结直肠癌的遗传检测
家族史是结直肠癌风险的重要组成部分。大约5-10％的结肠直肠癌病例是遗传（家族）。当基因的变化或从父母中断时，发生遗传性癌症。
家族前列腺癌的遗传检测
家族史是前列腺癌风险的重要组成部分。大约5-10％的前列腺癌病例是遗传（家族）。
基因突变和癌症风险
本文提供了BRCA1和2，FAP和HNPCC的基因突变和相关癌症风险的介绍。
阿什肯纳齐犹太遗产和遗传风险
许多追踪他们祖先到中欧或东欧的犹太人都有阿什肯纳齐犹太人遗产。有许多遗传障碍在阿什妥妥群人群中更常见，几种与癌症风险有关。
家族乳腺癌的遗传检测
常见的遗传突变介绍以及它们如何影响乳腺癌风险和遗传检测考虑。
你家里没有癌症......对你没有风险，对吗？
许多人认为，在家庭中没有人患有癌症意味着他们没有癌症风险。但是，只有15-20％的癌症在家庭历史的环境中发生，大多数与家族史无关。
家庭历史意味着我的风险更高，对吧？
我们听到家庭历史，即它让人们认为任何家庭历史都是在癌症风险方面对你的罢工。实际上，只有15-20％的癌症与家族史有关。